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昨日引け後に、加齢黄斑変性治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床第 2b/3 相試験、最終被験者来院(LPLV)完了を発表。

臨床第2b/3相試験(SEATTLE試験)は、地図状萎縮を伴うドライ型加齢黄斑変性に罹患する患者508名を対象に実施。

主要評価項目は、エミクススタト投与群とプラセボ投与群との地図状萎縮進行遅延効果の比較で、副次評価項目には、安全性と忍容性、最高矯正視力の変化、ウェット型加齢黄斑変性の症状である脈絡膜新生血管生成に対する抑制効果が含まれる。

今回、臨床第2b/3相試験(SEATTLE試験)における最後の登録被験者が24ヶ月の投与期間を完了し、最終来院を終えた。

主要評価項目達成に関する評価となるトップラインデータについては、6月公表予定に変更なし。

最新情報は、昨日の「ライブ中継会員」及び4月17日付けレポート参照。